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重磅上市!Biozen dSEC-1色譜柱:多肽藥物聚集體分析的 “更優(yōu)解決方案”

更新時間:2025-10-31點擊次數:347

在生物制藥領域,多肽藥物的聚集問題一直是影響產品安全,效力與有效期的關鍵痛點。無論是用于2型糖尿病與肥胖治療的GLP-1受體激動劑,還是新型雙靶點激動劑,其疏水特性易導致體積排阻色譜柱上的非特異性相互作用,給色譜分析帶來峰拖尾、吸附等難題。

現在,飛諾美全新推出的Biozen dSEC-1色譜柱,以在固定相和顆粒設計上突破性的“三大設計亮點",為多肽藥物聚集體分析提供了高效、穩(wěn)定且通用的解決方案,成為多肽分析 “利器"。

技術特征

核心收益

90?

孔徑設計

對于目前主流市場上做多肽聚集體分析的SEC柱孔徑仍偏大的問題,進行孔徑優(yōu)化。dSEC-1對于多肽,小蛋白和寡核苷酸以及制劑中主成分與buffer的分離更優(yōu)(1-50 kDa)

親水表面

① 緩解疏水 / 次級相互作用,避免多肽因色譜柱吸附出現峰拖尾;② 實現疏水分析物在低有機相水性緩沖液中洗脫,無需高比例有機相或酸性調節(jié)劑,避免人為添加過多有機溶劑對結果準確性的影響;③ 保持天然條件分析,提升數據準確性;④ 縮短柱體預沖洗時間,提升實驗室效率

顆粒可控

增強高壓下的機械強度,適配高效液相系統(tǒng);在低有機相條件下延長柱壽命,降低耗材成本

當然,屬于Biozen系列一員的dSEC-1依然采用了BioTi生物惰性硬件,進一步降低了色譜柱硬件和生物分子之間的次級相互作用,提高了結果的穩(wěn)定性。

針對當前臨床應用廣泛的三款多肽藥物——利拉魯肽(Liraglutide)、司美格魯肽(Semaglutide)、替爾泊肽(Tirzepatide),Biozen dSEC-1 色譜柱均完成了 “未光照樣品" 與 “3天光照處理樣品" 的聚集體分析驗證,這些實驗結果更充分證明了它的性能。

圖片

無需復雜前處理,12分鐘內精準捕獲微量聚集


未光照樣品:

單體占比 98.996%,聚集體 1(0.105%)、聚集體 2(0.899%)均被清晰分離,單體與鄰近聚集體分辨率達 1.96;


光照應激后:

聚集體占比升至 5.345%,色譜柱仍保持穩(wěn)定分離,分辨率 1.56,且信噪比(S/N)提升,聚集體 1 S/N 從 13 增至 54,確保微量聚集不遺漏。


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利拉魯肽色譜圖

(藍色為未光照樣品,紅色為光照處理樣品)

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即使面對低至 0.07% 的微量聚集體,仍能通過高 S/N(聚集體1 S/N=14)實現精準定量,滿足嚴苛的質量控制要求。

未光照樣品:

單體占比 99.8%,聚集體 2(0.2%)分離度達 3.16,峰形對稱無拖尾;

光照處理后:

新增聚集體 1(0.07%),聚集體總占比 1.0%,單體與鄰近聚集體分辨率進一步提升至 3.36,且保留時間 RSD 僅 0.28%,數據重復性優(yōu)異。

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司美格魯肽色譜圖

(藍色為未光照樣品,紅色為光照處理樣品)

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雙規(guī)格柱體適配不同分析需求,70:30(v/v)PBS - 乙腈流動相即可滿足分析需求,無需高有機相,避免雙靶點多肽因溶劑影響產生額外聚集。

未光照樣品:

單體占比 99.8%,聚集體(0.2%)與單體分辨率 1.33;

光照處理后:

聚集體占比升至 0.3%,分辨率提升至 1.56


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替爾泊肽色譜圖(150×4.6mm×1.6μm)

藍色為未光照樣品,紅色為光照處理樣品

300×4.6mm×3μm柱體進一步提高分辨率,實現 1.64-1.73 的超高分辨率,適配對分離度要求更高的場景。

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替爾泊肽色譜圖(300×4.6mm×3μm)

藍色為未光照樣品,紅色為光照處理樣品

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Biozen dSEC-1色譜柱現已正式上市!


無論是單靶點多肽,還是新型雙/三靶點多肽,它都能以穩(wěn)定、高效的性能,為你的藥物研發(fā)與質量控制保駕護航。后期我們還會呈現更多的應用案例,敬請期待~


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